Клиника

Клиника Управления Здоровьем - первая в России клиника инновационных и наукоемких технологий персонализированной медицины.

 

Клиника Управления Здоровьем предлагает:

·         Всестороннее обследование пациента с применением современных лабораторных, функциональных и инструментальных методов

·         Проведение генетического анализа с выявлением генов, определяющих предрасположенность к той или иной патологии, а также с определением индивидуальных особенностей по переносимости и чувствительности к фармакологическим препаратам

·         Выявление и профилактика факторов риска различной патологии

·         Дистанционное мониторирование данных гемодинамики, сахара крови и других жизненных функций для коррекции терапии, определения эффективности мероприятий

 

В Клинике для Вас составят индивидуальный паспорт здоровья

Наши специалисты подберут набор обследований необходимых лично Вам, и сформируют на его основании рекомендации по образу жизни, диете, профилактике и лечению.

 

Клиника располагает самым современным диагностическим оборудованием:

 

·         Анализатор состава тела человека (InBody 370)

Анализ состава тела человека, основанный на принципе импедансометрии - определении количества тканей с разным электрическим сопротивлением при пропускании через тело электрического тока низкой интенсивности.

Проведение анализа состава тела – один из основных инструментов в работе диетолога. Он проводится при первичном обследовании и позволяет ставить реальные, безопасные и разумные цели по коррекции веса.

Исследование состава тела в динамике на фоне диетотерапии и физических нагрузок (или тренировок) даст информацию об их эффективности и безопасности, позволяет скорректировать рацион или тренировки в случае необходимости.

 

·         Бодиплетизмография - современный и объективный метод оценки истинной объемной структуры легких.

По данным бодиплетизмографии возможно оценить весь объема газа внутри легких, в том числе не участвующих в вентиляции. Это позволяет выявить ранние (доклинические) стадии заболевания легких, когда пациента еще ничего не беспокоит и/или параметры спирометрии находятся в пределах нормы. У пациентов со смешанными вентиляционными нарушениями (по обструктивному и рестриктивному типу одновременно) бодиплетизмография позволяет выделить преобладающий компонент нарушений, что, в дальнейшем, определяет схему лечение больного.

 

·         Аппарат медицинский ультразвуковой диагностический EDGE с принадлежностями FUGIFILM

УЗИ-навигация обеспечивает с максимальной точностью использовать инъекционные методы лечения различных неврологических заболеваний (в т.ч., туннельных невропатий, гиперкинетических расстройств, мышечно-тонических болевых синдромов, постинсультной спастичности и т.д.). Использование УЗИ позволяет оценить изменение структуры мышцы при ее поражении.

 

·         Система капсульной эндоскопии MiroCam (IntroMedic, MC-1000)

Капсульная эндоскопия - современный метод исследования органов желудочно-кишечного тракта, позволяющий визуализировать труднодоступные отделы желудочно-кишечного тракта - двенадцатиперстную, тощую и подвздошную кишку. Процедура заключается в проглатывании пациентом видеокапсулы, которая проходит через пищеварительный тракт и выходит естественным путём. Во время прохождения производится захват снимков на протяжении всего желудочно-кишечного тракта (пищевод, желудок, тонкий и толстый кишечник). Полученные данные передаются по беспроводному каналу в приемное устройство, находящееся на поясе пациента. После завершения исследования (около 12 часов) пациент возвращает приемное устройство врачу для анализа полученных данных. Во время исследования возможен контроль нахождения капсулы в отделах ЖКТ и получение информации в режиме реального времени. Кроме этого, использование современных технологий позволило создать безопасную систему капсульной эндоскопии, при проведении которой пациент может находится в максимально удобных для себя условиях (допустимо даже использование мобильных устройств во время процедуры).

 

Генетическое тестирование

 

Если Вы хотите обследоваться на генетическую предрасположенность к различным заболеваниям

 

Большинство распространенных хронических заболеваний относятся к заболеваниям с наследственным предрасположением. Они возникают из-за комплексного взаимодействия генетических особенностей друг с другом и с факторами внешней среды.

Генетический паспорт здоровья поможет выявить предрасположенность и своевременно провести профилактику для множества заболеваний, в том числе сердечно-сосудистым (например, гипертоническая болезнь или инфаркт миокарда), онкологическим, сахарному диабету, остеопорозу и др.

Кроме того, генетическое тестирование имеет смысл провести при планировании приема противозачаточных гормональных средств, антикоагулянтов и антиагрегантов, статинов, а также многих других препаратов.

 

Следует помнить, что при многофакторных заболеваниях человек наследует не сами болезни, а лишь генетическую восприимчивость к факторам внешней среды, которые формируют возможность развития заболевания!

 

Генетический паспорт позволит Вам:

•          Выяснить, к каким многофакторным заболеваниям у Вас есть предрасположенность

•          Уточнить генетические причины уже имеющегося заболевания

•          Определить реакцию на лекарственные средства

•          Определить способность усваивать те или иные продукты и витамины;

•          Выявить противопоказания к занятиям тем или иным видом спорта

•          И, наиболее важное, - составить персонифицированный план профилактики и лечения, который может быть реализован как в рамках клиники, так и самостоятельно

 

Генетический паспорт может быть комплексным и охватывать заболевания самых разных органов и систем, или быть направлен на определенный спектр заболеваний. Соответственно этому, Вам может быть предоставлен паспорт на кардиологические, неврологические, онкологические, эндокринологические и другие патологии. Кроме того, Вы можете сдать кровь только на минимальные панели предрасположенности, включающие наиболее значимые в нашей популяции генетические варианты.

 

Если вы планируете деторождение

 

Чтобы узнать, не повышен ли риск в отношении наследственных заболеваний в вашей семье, лучше всего обратиться на консультацию генетика во время планирования беременности. Врач предложит варианты обследования.

Генетическое тестирование до беременности (прегравидарное или преконцепционное генетическое тестирование) направлено на выявление носительства моногенных заболеваний и сбалансированных хромосомных перестроек.

Сбалансированные хромосомные перестройки, или транслокации - явление, когда участки хромосом меняются местами. Чтобы их обнаружить, нужен анализ кариотипа. Человек, несущий такие перестройки внешне никак не отличается от здорового, но у него могут возникать проблемы при планировании деторождения - выкидыши, замершие беременности или даже рождение больного ребенка.

Моногенные заболевания - это такие, при которых происходит мутация "в одной букве" генетического кода, и этой мутации достаточно для развития болезни. Каждый человек является носителем 7-10 таких мутаций на одной из двух копий гена. Обычно мы не болеем, потому что у нас есть вторая, функциональная копия. Однако если встретятся и образуют семью люди, несущие мутацию в одном и том же гене, их ребенок с вероятностью 25% может унаследовать две мутации и тогда у него разовьется заболевание.

Если пара во время планирования беременности обследовалась на носительство моногенных заболеваний, и таковое обнаружилось у обоих супругов, им нужно обратиться к генетику, который предложит методы, позволяющие родить здорового ребенка. Это либо преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов, полученных при ЭКО, либо инвазивная пренатальная диагностика.

 

Если Вы беременны

 

Всем беременным женщинам проводится комбинированный скрининг на 11-13 неделях беременности, который включает биохимический анализ и УЗИ. Он выполняется в женских консультациях и специализированных центрах. Вы можете обратиться на консультацию врача-генетика для обсуждения беспокоящих Вас результатов скрининга.

Непосредственно генетическое исследование во время беременности может быть двух типов. Первый - неинвазивный пренатальный тест, или НИПТ. Этот метод абсолютно безопасен для ребенка, потому что при нем берут только кровь беременной женщины из вены. Он обладает высокой точностью и позволяет исключить частые хромосомные заболевания, например синдром Дауна.

Второй вариант - это инвазивная пренатальная диагностика. Здесь требуется получить материал плода, путем прокола. В зависимости от срока беременности это может быть биопсия ворсин хориона, амниоцентез, или кордоцентез. Эти методы предлагаются, только если выявлен высокий риск патологии плода при неинвазивных исследования – биохимическом скрининге, неинвазивном пренатальном тестировании и УЗИ.

про COVID-19