Клинические исследования лекарственных средств

Клинические исследования лекарственных средств

В соответствии с Положением о проведении биомедицинских исследований  ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет) приступает к проведению клинического исследования на основании следующих документов:
 

  1. Разрешения Минздрава РФ либо иного уполномоченного органа на проведение клинического исследования; 
  2. Положительного решения локального этического Комитета (ЛЭК);
  3. Договора о проведении исследования.


ЭТАП I. ПОЛУЧЕНИЕ ОДОБРЕНИЯ ЛЭК

ЭТАП II. ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДОГОВОРА НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ





Информация об Университете