Eng

Уважаемые заказчики!

В соответствии с Положением о проведении доклинических, медицинских и клинических исследований биологически активных веществ, лекарственных средств, технологий, материалов, медицинской техники и изделий медицинского назначения ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)  приступает к проведению клинического исследования на основании следующих документов:

  1. разрешения Минздрава РФ либо иного уполномоченного органа на проведение клинического исследования; 
  2. положительного решения локального этического Комитета;
  3. договора о проведении исследования.

перечень документов для экспертизы договора КИ
Свидетельство об аккредитации №12 от 12.05.2017
перечень документов для ЛЭК_КИ_ЛС