НИР
Eng

НИР

НИР

 

Темы НИР

      1.  Разработка состава и технологии получения пероральных лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением.


     2. Разработка состава и технологии получения вязко-пластичных лекарственных форм


     3. Разработка состава и технологии получения липосомальных лекарственных форм.

 

Задачи

     1.  Изучение физико-химических и технологических свойств активной фармацевтической субстанции с целью создания лекарственной формы (липосомальной, пероральной или мягко-пластичной).


     2. Разработка состава и технологии получения лекарственного препарата с высоким профилем эффективности и безопасности.


     3. Изучение влияние фармацевтических факторов (вспомогательных веществ, технологических параметров и т.д.) на процесс высвобождения действующих веществ их лекарственных форм.

 

Актуальность

     Несмотря на огромный арсенал имеющихся лекарственных препаратов, проблема изыскания новых высокоэффективных лекарственных средств и совершенствование многих существующих остается весьма актуальной. Это обусловлено отсутствием или недостаточной эффективностью лекарств для лечения некоторых заболеваний; наличие побочного действия некоторых лекарственных препаратов; ограничениями срока годности лекарственных препаратов, неудобством применения препарата и иными факторами. Особое внимание уделяется сокращению  кратности приемов лекарственных препаратов, что создает определенные удобства как для медицинского персонала в клиниках, так и для тех пациентов, которые осуществляют лечение амбулаторно, значительно повышая их комплаентность, которая очень важна, особенно при использовании лекарственных препаратов для лечения хронических заболеваний.


     Воз­можнос­ти сов­ре­мен­ной тех­но­логии поз­во­ля­ют соз­дать ле­карс­твен­ные фор­мы с раз­личной ско­ростью выс­во­бож­де­ния и всасывания ле­карс­твен­но­го ве­щес­тва. Осо­бую по­пуляр­ность в пос­леднее вре­мя при­об­ре­ли быс­тро­рас­тво­римые твер­дые ле­карс­твен­ные средства.  По­доб­ные сис­темы дос­тавки позволяют не только по­высить ско­рос­ть дос­тавки действующего вещества, но и получить бо­лее удоб­ную в при­мене­нии лекарственную форму.


     Одно из требований, предъявляемых к лекарственным препаратам нового поколения - это достижение их направленности - то есть способность лекарственной формы доставлять лекарственные вещества к нужным органам, тканям, клеткам. Это позволяет в значительной степени повысить терапевтическую эффективность лекарств, уменьшить побочные действия, обеспечить в нужных местах высокой концентрации действующих веществ и экономичность терапии. Это особенно актуально для лечения различных тяжелых заболеваний, локализующихся на первоначальном этапе в определенных органах и системах.

 

Результаты

ПАТЕНТЫ:

  • Способ получения капсул диклофенака (Патент РФ № 2602681);

  • Способ получения быстрорастворимых лекарственных форм фурацилина (варианты) (Патент РФ № 2578456)

  • Способ получения мази нифедипина (варианты). (Патент РФ № 2629843).


Наиболее значимые публикации последних лет:


     1. ALGINATE–CHITOSAN MICRO- AND NANOPARTICLES FOR TRANSMUCOSAL ELIVERY OF PROTEINS. Kirzhanova E.A., Pechenkin M.A., Balabushevich N.G., Demina N.B.
Moscow University Chemistry Bulletin. 2016. Т. 71. № 2. С. 127-133.
     2. ВЛИЯНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА НА ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ И ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЛИПОСОМАЛЬНОГО АНАЛОГА ГИПОТАЛАМИЧЕСКОГО ГОРМОНА СОМАТОСТАТИНА. Санарова Е.В., Ланцова А.В., Дмитриева М.В., Чжан С., Киселева М.П., Борисова Л.М., Орлова О.Л., Полозкова А.П., Краснюк И.И., Оборотова Н.А.Биофармацевтический журнал. 2017. Т. 9. № 5. С. 22-26.
     3. Antihepatotoxic Activity of Liposomal Silibinin. Lutsenko S.V. 1 , Gromovykh T.I. 1 , Krasnyuk I.I. 1 , Vasilenko I. A. 1 , Feldman N.B.. BioNanoScience, №2,2018, с.581-586
     4. EFFECT OF SOLID DISPERSIONS ON THE DISSOLUTION OF AMPICILLIN
Krasnyuk I.I., Beliatskaya A.V., Stepanova O.I., Korol L.A., Grikh V.V., Ovsyannikova L.V., Kosheleva T.M., Valeeva A.M.BioNanoScience. 2017. Т. 7. № 2. С. 340-344.
     5. БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ СОСТАВА ГЕЛЯ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ РАНЕВЫХ ПРОЦЕССОВ. Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Дулепова И.Э., Демина Н.Б.Биофармацевтический журнал. 2018. Т. 10. № 1. С. 31-38.
     6. REVIEW OF CONTEMPORARY GEL-FORMING AGENTS IN THE TECHNOLOGY OF DOSAGE FORMS. Anurova M.N., Bakhrushina E.O., Demina N.B. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2015. Т. 49. № 9. С. 627-634.
     7. DEVELOPMENT OF ANALYTICAL METHODS FOR PERORAL ROLONGED-RELEASE NIMESULIDE GEL. Bakhrushina E.O., Anurova M.N., Smirnov V.V., Demina N.B. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2017. С. 1-6.
     8. CURRENT TRENDS IN THE DEVELOPMENT OF TECHNOLOGIES FOR MATRIX FORMULATIONS WITH MODIFIED RELEASE (REVIEW)
Demina N.B. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2016. Т. 50. № 7. С. 475-480.
     9. DRUG SYNTHESIS METHODS AND MANUFACTURING TECHNOLOGY: DEVELOPMENT OF MANUFACTURING TECHNOLOGY FOR PROLONGED-RELEASE ORAL AMBEN PREPARATION. Nifontova G.O., Krechetov S.P., Krasnyuk I.I., Korostylev E.V., Akhmetzyanova A.R. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2016. Т. 50. № 8. С. 537-542.
     10.  Development of a New Dosage Form of Naproxen. Lebedeva Yu.Ye., Valeeva E.R., Zabolotnaya P.G., Kozlova Zh.M. СТМ, 2017, volume 9, issue 4, pages 188-193.
     11. PREPARATION AND INVESTIGATION OF TABLETTED MEDICINAL FORMULATIONS OF A SOLID DISPERSION OF RUTIN. Krasnyuk I.I., Koval'skii I.V., Nikulina O.I., Belyatskaya A.V., Kharitonov Y.Y., Grikh V.V., Korol' L.A., Obidchenko Y.A., Vorob'ev A.N. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2015. Т. 49. № 7. С. 481-485.