«Мы разработали подход для выявления и активации с помощью системы генетического редактирования CRISPR/Cas9 отдельных ключевых противовирусных факторов, которые не зависят от интерферона, но могут блокировать вирусные инфекции. Эту технологию можно будет использовать для создания препарата, эффективного против широкого спектра вирусных инфекций», — рассказал заведующий лабораторией генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского Университета кандидат биологических наук Дмитрий Костюшев.

Подробнее в «Известиях».