На кафедре осуществляется подготовка слушателей по следующим образовательным программам дополнительного профессионального образования (профессиональная переподготовка и повышение квалификации): 
 
 1. Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GxP 
	 Общая трудоемкость – 432 часа 
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга 
 
 2. Поиск, доклинические и клинические исследования лекарственных средств («Good Clinical Practice» - GCP)
	 Общая трудоемкость – 144 часа 
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга
 3. Организация клинических и неклинических лабораторий на основе системы менеджмента качества (СМК) и надлежащей лабораторной практики (GLP)
	 Общая трудоемкость – 144 часа 
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждений здравоохранения, фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга
 
 4. Деятельность Уполномоченного лица на фармацевтических предприятиях 
	 Общая трудоемкость – 144 часа 
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты фармацевтических компаний и предприятий ; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга; 
 
 5. Доклинические, токсикологические исследования лекарственных средств («Good Laboratory Practice» - GLP)
	 Общая трудоемкость – 144 часа 
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры, специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга» 
 
 6. Доказательная фитотерапия
	 Общая трудоемкость – 144 часа 
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: руководители, заместители руководителей, специалисты учреждения здравоохранения и фармацевтических компаний и предприятий; врачи всех специальностей, провизоры,специалисты в области контроля качества лекарств, разработчики лекарственных препаратов, сотрудники отделов продвижения и маркетинга» 
 
 7. Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику
	 Общая трудоемкость – 144 часа
	 Программа рассчитана на руководителей, заместителей руководителей медицинских учреждений, для специалистов медицинского менеджмента, аудиторов и врачей клинических специальностей. 
 8. Мониторинг движения лекарственных препаратов в медицинских учреждениях 
	 Общая трудоемкость – 36 часов
	 Программа рассчитана на следующий контингент слушателей: провизоры,  руководители аптечной организации или компании дистрибьютора лекарственных средств, заместители руководителя аптечной организации, а также иные лица, ответственные за оборот лекарственных препаратов в аптечной и медицинской организации.
 9. Надлежащая аптечная практика
	Общая трудоемкость – 36 часов
	Программа рассчитана на руководителей, заместителей руководителей аптечных организаций, провизоров, фармацевтов.
Слушателям, успешно освоившим учебный план программы (GxP, GCP, GМP, GLP , МДЛП, НАП, СМК) в полном объеме и прошедшим итоговую аттестацию выдается УДОСТОВЕРЕНИЕ о повышении квалификации государственного образца.
На кафедре разработаны программы семинаров (в объеме до 36 часов), на внебюджетной основе для специалистов в сфере обращения лекарственных средств: GxP, GCP, GМP, GLP, доказательная фитотерапия, Внедрение системы менеджмента качества в клиническую практику, Мониторинг движения лекарственных препаратов, Надлежащая аптечная практика, Аудит клинических исследований.
	 Слушателям, принимавшим участие в семинарах, выдается «УДОСТОВЕРЕНИЕ» Первый МГМУ им И.М. Сеченова. 
 
Прием документов, предоставляемых специалистом, проводится на кафедре за месяц до начала обучения.
	 Кафедра осуществляет обучение по программам высшего образования в аспирантуре по специальности «общественное здоровье и здравоохранение».