В Институте персонализированной онкологии Первого МГМУ имени И. М. Сеченова Минздрава РФ началась третья, заключительная фаза клинического исследования российского препарата пембролизумаб, разработанного группой компаний «Р-Фарм». В исследовании, которое должно подтвердить эффективность лекарства при лечении пациентов с поздними стадиями меланомы, примут участие 300 человек.
Третья фаза клинического исследования, подтверждающая эффективность лекарственного средства, – самая последняя перед регистрацией...