Аннтотация

Рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом (PPAR), являются рецепторами ядерных гормонов, которые связываются с ДНК и регулируют транскрипцию генов, участвующих в метаболизме липидов и глюкозы. Растущее число исследований предоставляет убедительные доказательства того, что PPAR являются многообещающими фармакологическими мишенями для терапевтического вмешательства при различных заболеваниях, включая сердечно-сосудистые нарушения, вызванные нарушением энергетического обмена. Агонисты PPAR широко использовались в течение десятилетий в качестве гиполипидемических и противовоспалительных средств. Существующие исследования в основном сфокусированы на антиатеросклеротическом действии агонистов PPAR; однако их роль в поддержании клеточной биоэнергетики остается неясной. Недавние исследования на животных моделях и пациентах показывают, что агонисты PPAR могут нормализовать липидный обмен, стимулируя окисление жирных кислот. Эти исследования указывают на важность выяснения агонистов PPAR как потенциальных фармакологических агентов для защиты сердца от энергетической недостаточности. Здесь мы суммируем и предоставляем всесторонний анализ предыдущих исследований о роли PPAR в сердце при нормальных и патологических состояниях. Кроме того, в обзоре рассматриваются PPAR в качестве терапевтической мишени и полезные эффекты агонистов PPAR, в частности безафибрата, для ослабления кардиомиопатии и сердечной недостаточности у пациентов и на животных моделях.