Стереотаксический держатель медицинского изделия разработан компанией «Интервенционные радиологические решения», резидентом ИЦ «Сколково». Подобные устройства применяются во время процедур или операций под КТ-контролем: чрескожной биопсии, дренирования труднодоступных полостных образований, абляции и других. Данный держатель является первым изделием, разработанным в нашей стране, которое по рабочим характеристикам превосходит зарубежные аналоги.

Сегодня существует два метода выполнения любой чрескожной биопсии, в том числе трансторакальной. Классический метод «свободной руки», когда хирург позиционирует иглу доминантной рукой без применения девайсов. В данном случае увеличивается время операции, снижается точность и тем самым повышается риск повреждения жизненно важных органов. И другой — с применением держателей, которые позиционируют иглу в нужном положении и облегчают выполнение биопсии.

«Одно из преимуществ этих хирургических девайсов — помощь специалистам на этапе набора опыта. Трансторакальная биопсия должна быть выполнена безопасно для пациента, максимально оперативно и информативно», — комментирует Таймураз Каллагов, заведующий хирургическим торакальным отделением Клиники госпитальной хирургии Сеченовского Университета.

В настоящий момент в Клинике госпитальной хирургии проходит рандомизированное исследование первого российского стереотаксического держателя медицинского изделия. Его цель — подтвердить безопасность и эффективность применения держателя в выполнении трансторакальной биопсии. «Держатель должен удовлетворять двум основным требованиям — безопасности и простоте применения. У меня сложилось благоприятное впечатление об изделии. Для работы с ним не требуется специальная подготовка. Держатель особенно удобен для биопсии глубоко расположенных образований», — уточняет Таймураз Каллагов. 

«С применением нашего устройства уже проведено более 3000 успешных хирургических процедур, — рассказывает Ирина Ягодкина, генеральный директор компании «Интервенционные радиологические решения». — Сокращается время операции в 2,5–3 раза и, соответственно, радиационного облучения врача и пациента. Сейчас мы ожидаем заключения от клиницистов Сеченовского Университета о применении держателя. В случае положительных отзывов будет начато его серийное производство».