Ученые Сеченовского Университета помогут создавать оригинальные лекарственные препараты отечественным фармкомпаниям
Ученые Сеченовского Университета помогут создавать оригинальные лекарственные препараты отечественным фармкомпаниям

В Сеченовском Университете Минздрава РФ создаются молекулы, которые могут лечь в основу первых в классе лекарственных препаратов.

В рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет 2030» и стратегического проекта «Сеть развития лучших практик в науке, медицине и образовании» ученые Сеченовского Университета создали и исследуют молекулы, которые в будущем лягут в основу отечественных оригинальных лекарственных препаратов.

Сегодня, когда перед Россией стоит цель достижения лекарственного суверенитета, остро встает вопрос локального производства оригинальных препаратов, разработки ученых Первого МГМУ могут стать катализатором для развития отечественной фармацевтической отрасли.

«Задача достижения лекарственного суверенитета открывает новые возможности перед российскими фармацевтическими компаниями, – комментирует Андрей Замятнин, руководитель Центра ранних стадий разработки лекарственных средств и диагностических систем Института трансляционной медицины и биотехнологий Сеченовского Университета Минздрава РФ. – Им нужно быть готовыми, чтобы заполнить нишу оригинальных лекарственных препаратов новыми продуктами».

В настоящий момент инновационная научная школа под руководством Андрея Замятнина занимается испытанием нескольких молекул, воздействующих на цистеиновые катепсины, идет процесс подтверждения концепции того, что потенциально молекулы могут стать основой для создания новых препаратов для терапии опухолей. Выбор потенциального рынка неслучаен: на протяжении последнего десятилетия онкологические заболевания в России занимают лидирующие позиции в структуре заболеваемости, инвалидизации и высокой смертности населения. Лечение онкозаболеваний приводит к значительным экономическим затратам со стороны государства.

По словам Андрея Замятнина, от создания молекулярных мишеней до вывода нового препарата на рынок проходит в среднем порядка десяти лет. В России при этом есть ряд преимуществ, основное из которых – меньшие финансовые затраты, необходимые для разработки препарата. «Несмотря на то что с фармацевтическими компаниями-гигантами очень сложно конкурировать, сейчас у отечественных производителей появились дополнительные возможности для вывода на рынок собственных разработок. Успешный препарат всегда будет оценен и востребован рынком, в том числе международным», – резюмирует Андрей Замятнин.