На площадке Первого МГМУ прошел Тареевский форум. Это конференция, которая посвящена редким болезням. Рецидивирующий перикардит, мукополисахаридоз, болезнь Фабри, атипичный гемолитико-уремический синдром, амилоидоз, болезнь Вильсона—Коновалова — эти и другие нозологии, а также современные методы их диагностики и лечения были рассмотрены на форуме. В этом году мероприятие было приурочено к 130-летию со дня рождения академика Е. М. Тареева.

«Редкие болезни всегда являлись одной из основных областей профессионального   интереса Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии Сеченовского Университета. Важно отметить, что сегодня лечение многих редких заболеваний осуществляется при поддержке государства. Это не разовое финансирование, а   комплексные медицинские программы, когда пациента начинают лечить с детства и на протяжении всей жизни ему будет гарантирована целевая медицинская помощь», — открыл форум Сергей Моисеев, член-корреспондент РАН, заведующий кафедрой внутренних, профессиональных болезней и ревматологии Сеченовского Университета.

Согласно статистике, редкими болезнями в ревматологии, нефрологии, гепатологии и пульмонологии страдают от 3,5 до 5,9% населения планеты. Однако из-за сложностей в диагностике пациенты иногда не получают адекватной помощи в неспециализированных медицинских учреждениях. «В Сеченовском Университете исторически занимались редкими нозологиями, поэтому пациенты сюда адресно обращаются за помощью и всегда ее находят. Уникальный опыт Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии позволил качественно повысить уровень оказания медицинской помощи пациентам с редкими диагнозами, улучшить их качество жизни», — отметил Евгений Безруков, проректор по клинической и инновационной деятельности Сеченовского Университета.

Тареевский форум аккумулирует актуальную информацию о диагностике и лечении редких заболеваний, новых исследованиях и инновационных подходах. Особое внимание   — отечественным разработкам в области редких заболеваний.

«Конференции по редким заболеваниям играют ключевую роль в современном здравоохранении, объединяя специалистов, ученых, представителей фармацевтических  компаний для совместного поиска решений и обмена знаниями. Лечение редких заболеваний — индикатор системы здравоохранения и флагман развития медицины в области, связанной с развитием генетики», — резюмирует Сергей Моисеев.