Студенты и аспиранты Сеченовского Университета стали участниками 34-го ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской ассоциации по изучению печени (APASL), который прошел в Пекине. Это крупнейшее научное событие региона и одна из ведущих мировых конференций в области гепатологии, привлекающая специалистов со всего мира.

Сеченовский Университет на конференции представили студентки 5-го курса Института международного образования Диана Дадунц и Эвелина Трашкун, студент 6-го курса Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского Максим Привалов, аспирант 3-го года и ассистент кафедры пропедевтики внутренних болезней ИКМ Ксения Гуляева.

«Часть представленных исследований впервые затронула пациентов в российской популяции — большинство подобных работ ранее проводилась в странах Азии. Но у европеоидов, включая россиян, могут быть другие генетические профили, поэтому перенос результатов из азиатских исследований напрямую невозможен. Мы выяснили, что пациентов с нецирротическим тромбозом или кавернозной трансформацией воротной вены стоит обследовать на наличие определенных генетических полиморфизмов. Это даст нам возможность выявлять пациентов с повышенным риском, своевременно диагностировать и прицельно лечить», — рассказала Ксения Гуляева.

Диана Дадунц выступила с устным докладом, посвященным генетическим особенностям тромбоза воротной вены. В исследовании сравнивались носители цирротического и нецирротического тромбоза по наличию специфических генетических полиморфизмов. Оказалось, что некоторые мутации — например, в генах F2 и JAK2 — чаще встречаются у пациентов с нецирротическим тромбозом воротной вены, тогда как у пациентов с циррозом такой зависимости не выявлено.

Эвелина Трашкун представила постерный доклад, посвященный кавернозной трансформации воротной вены (КТВВ) у детей — состоянию, связанному с портальной гипертензией и опасными кровотечениями. В ходе работы была выявлена связь между генетическим вариантом ингибитора активатора плазминогена-1 (ген PAI-1) и риском развития заболевания. У пациентов с КТВВ значительно чаще встречался генотип 4G/4G — потенциальный маркер наследственной тромбофилии.

Максим Привалов подготовил постерный доклад о редком тройном венозном тромбозе, развившемся после вакцинации. В большинстве случаев пациентов ждет неблагоприятный исход, однако в литературе такие осложнения практически не описаны. В этот раз, однако, врачам Клинического центра удалось успешно диагностировать и вылечить сложное состояние, что делает случай ценным с точки зрения клинической практики.

Ксения Гуляева представила экспериментальное исследование на животных, направленное на моделирование саркопении (мышечной дистрофии), возникающей на фоне портальной гипертензии. В отличие от уже существующих моделей саркопении, основанных на токсическом повреждении печени, разработанная модель воспроизводит портальную гипертензию без цирроза, ближе к клиническим случаям у пациентов с тромбозом воротной вены. Исследование показало, что перевязка воротной вены у крыс приводит к изменениям селезенки, мозга и развитию саркопении. Это открывает путь к более глубокому изучению патогенеза болезни и поиску методов коррекции.

Исследования молодых ученых Сеченовского Университета позволят улучшить диагностику и терапию заболеваний печени для пациентов разных популяций. Их работы стали важным шагом в понимании сложных патологий и привлекли внимание международного медицинского сообщества.