Эксперты Сеченовского Университета Минздрава России принимают участие в работе Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ), который в эти дни проходит в Северной столице. Среди них – директор Института лидерства и управления здравоохранением Руслан Хальфин, заместитель директора Высшей школы управления здравоохранением Виктория Мадьянова, директор Института трансляционной медицины и биотехнологии Вадим Тарасов, профессор Высшей школы управления здравоохранением Екатерина Какорина, руководитель партнерских программ Университета Алла Панченко.

Как отметил директор Института трансляционной медицины и биотехнологии Вадим Тарасов в ходе круглого стола «Лекарственная безопасность: международное сотрудничество и поиск совместных решений», Сеченовский Университет имеет уникальный опыт в производстве лекарственных препаратов, международные партнеры могут получить возможности разработки лекарств под конкретных производителей.

 «Мы часто говорим про экспорт лекарств, максимум – про трансфер технологий, при этом забывая, что это один из этапов развития фармпромышленности. Сначала упаковываешь препараты, потом покупаешь технологии, а следующим этапом технологии начинаешь создавать. Уже после возникают какие-то оригинальные препараты, инновационные. Российская Федерация, Сеченовский Университет в частности, мы можем предложить возможности не только трансфера технологий, но и разработки под конкретных производителей», – подчеркнул Вадим Тарасов.

Так, отметил он, у зарубежных партнеров часто возникает необходимость провести, например, собственные программы импортозамещения. Сеченовский Университет наряду с фармпроизводителями может помочь с разработкой «портфеля определенных препаратов для существующих или строящихся производств».

«Имея опыт создания более 200 дженериков, которые успешно лечат и помогают пациентам на российском рынке, мы бесспорно можем говорить о возможности использования наших ресурсов в проектах с международными партнерами», – добавил он.

При этом преимуществом такого сотрудничества является создание рынков сбыта большего масштаба, где у оригинальных и инновационных препаратов появляются шансы быть более коммерчески востребованными, подчеркнул Вадим Тарасов.

Отдельно директор Института трансляционной медицины и биотехнологии отметил важность унификации регулирующего законодательства. По его словам, у каждого иностранного регуляторного агентства есть нюансы работы. Сотрудничество в этом направлении позволило бы упростить разработку и регистрацию лекарств за рубежом.  

В работе круглого стола также приняли участие министр здравоохранения Никарагуа Марта Вероника Рейес Альварес, начальник отдела регулирования медицинских учреждений Национального органа по регулированию здравоохранения Бахрейна Хеса Сабах Аль Досери, заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев, генеральный директор Ассоциации европейского бизнеса Тадзио Шиллинг.