Проректор по научно-технологическому развитию Первого МГМУ Вадим Тарасов выступил на сессии «Инвестиции в лекарственную доступность: от молекулы до пациента. Приоритетные направления инноваций для здоровья человека».  Сессия прошла 3 июня в рамках форума «Лекарственная безопасность». В мероприятии принял участие министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

В своем выступлении Вадим Тарасов отметил, что в России созданы практически все элементы фармацевтической инфраструктуры — производственные площадки, меры государственной поддержки, научные центры, механизмы финансирования НИОКР. Но основной вопрос постепенно смещается от количества новых разработок к качеству их отбора.

«Современная разработка лекарств занимает 8–12 лет и требует миллиардных инвестиций. Ошибка в выборе направления становится очень дорогой как для бизнеса, так и для государства. При этом решение о перспективности проекта часто принимается на основании научной новизны, а не будущей востребованности препарата системой здравоохранения, — подчеркнул проректор.

Технологическое лидерство страны определяется способностью создавать лучшие и первые в классе препараты, продолжил спикер. Он, в частности, привел примеры успешной трансформации фармацевтического рынка Китая, который, опираясь на раннюю оценку технологии, которая проводится на базе академических центров, сделал ставку на конкурентные преимущества и востребованность разрабатываемых оригинальных препаратов.

Следующим этапом развития российской фармацевтической отрасли, может стать внедрение механизмов раннего скрининга разработок еще на этапе появления молекулы или технологии, считает Вадим Тарасов. Для каждой перспективной разработки еще на ранней стадии нужно оценивать медицинскую потребность, конкурентную среду, перспективы включения в систему лекарственного обеспечения, возможность масштабирования и экспортный потенциал. Площадкой для такой ранней оценки могут стать университеты.

«Университет способен объединить фундаментальную науку, клиническую экспертизу, оценку технологий здравоохранения, фармакоэкономику,  регуляторную экспертизу и индустриальных партнеров. Фактически речь идет о формировании системы разработки лекарств, при которой решение о развитии проекта принимается не только на основании научной идеи, но и на основании понимания его будущего пути к пациенту. Мы предлагаем совместно с коллегами такую методологию проработать, такие наработки в Сеченовском Университете уже есть», — резюмировал проректор.