Новый препарат - биоаналог дорогого зарубежного лекарства, годовой курс лечения которым стоит сейчас около 10 млн рублей. Результаты исследований обнадеживают: лекарство по эффективности сопоставимо с оригинальным, а стоит, как отмечает производитель, на 40% дешевле. С какими сложностями сталкиваются врачи и их пациенты с редкими заболеваниями, почему лечение стоит многие миллионы рублей, и что можно сделать, чтобы оно стало доступнее - об этом рассказал Сергей Моисеев, директор клиники имени Е.М. Тареева Сеченовского университета, член-корреспондент РАН.

«Во всем мире уже 20 лет используется пожизненная ферментозаместительная терапия. Она уменьшает проявления заболевания, но основная цель - задержать его прогрессирование, избежать тяжелых поражений. Применяем оригинальные зарубежные препараты, очень дорогие: агалсидаза альфа ("Реплагал") и агалсидаза бета ("Фабразим"). Не так давно в России был зарегистрирован биоаналог агалсидазы бета - препарат "Фабагал". Аналоги доступнее оригинальных лекарств, и это важно потому, что за один и тот же бюджет лечение смогут получить большее количество пациентов», - отметил Сергей Моисеев.

Подробнее в «Российской газете».